康莱特注射液使用方法

larkinwang

使用方法	用法用量：每天2瓶，缓慢滴注，每瓶至少1小时； 使用贴士：1）随康莱特处方加一瓶250ml葡萄糖或生理盐水，滴注康莱特之前先以糖/盐水滴注10分钟，确保溶液进入静脉血管，同时起到稀释血液的作用；                2）药物滴注完毕后，再以糖/盐水滴注10分钟，冲洗输液管/器，避免造成管壁吸附浪费；                3）胸、腹水病人使用方法：将病人的胸、腹水抽出后，直接注入2瓶康莱特，病人左右摇动改变体位使药液在胸、腹中充分分部，四到五天再进行下一疗程，对                                                      胸、腹水的吸收有很好效果；
注意事项	1）要确保药液在静脉里，否则容易引起静脉炎； 2）滴速在每分钟30滴左右，一瓶药液控制在一小时左右滴完，可以保证药物的吸收，增加疗效； 3）肝脏功能严重不好或黄疸很厉害病人一定要慎用甚至禁用，否则可以使黄疸加重甚至导致死亡。
产品	目标科室	适应病种	产品定位	主要功效	使用经验方法
康莱特 注射液	肿瘤外科 普外科	原发性非小细胞肺癌 原发性肝癌	定位：肿瘤外科的理想用药 支撑点： 1.显著减少手术后并发症； 2.提高手术切除率，降低复发几率； 3.增强机体免疫功能，促进术后恢复。	1.围手术期应用，诱导癌细胞凋亡及抑制增殖； 2.术后应用，有效抑制肿瘤细胞转移； 3.术前应用，可增加肿瘤坏死面积；提高手术切除率和治愈率； 4.术前应用，联合新辅助化疗显著减少术后并发症； 5.术后应用，提高免疫力，促进术后康复。	1.手术前使用康莱特，可在术中将肿瘤包裹好，提高手术切除率； 2.手术完成后，继续使用康莱特，脂质提供能量，增强机体免疫，降低复发率，促进恢复。
	肿瘤内科	原发性肝癌	定位：肝癌治疗新希望 支撑点： 1.抑制肝癌细胞增殖和转移； 2.联合化疗，协同增效，延长生存期； 3.联合介入治疗，提高疗效，改善生存质量。	1.抗癌，改善临床症状； 2.提高生活质量和机体免疫功能、缓解疼痛。	化疗时用化疗药物加一瓶KLT，可很好取得增效减毒作用。
	介入治疗科			1.联合化疗协同增效作用； 2.抑制肝癌细胞增殖； 3.诱导肿瘤细胞凋亡； 4.抑制肝癌的侵袭与转移； 5.应用于中晚期肝癌介入治疗，可明显改善患者生存质量，减轻骨髓抑制，缓解临床症状； 6.提高肝癌晚期患者的免疫功能。	介入化疗时，随化疗药物加用1瓶康莱特，可起到直接杀死肿瘤细胞的作用。
		晚期胰腺癌	定位：晚期胰腺癌治疗新希望 支撑点： 1.诱导癌细胞凋亡； 2.联合化疗，协同增效； 3.提高患者顺应性，延长生存期。	1.配合介入治疗，减毒增效； 2.增强机体非特异性抵抗能力和抗疲劳能力； 3.明显改善患者生存质量。
	放射治疗科	晚期胰腺癌 原发性非小细胞肺癌	定位：肿瘤放疗理想伴侣 支撑点： 1.对放疗有增敏作用； 2.联合放疗，协同增效； 3.减少放疗不良反应，提高患者顺应性。	1.对放疗有增敏作用； 2.联合放疗，协同增效； 3.联合放化疗明显延长患者生存期； 4.减少放疗不良反应，提高患者顺应性。	[/td]
	呼吸科	原发性非小细胞肺癌	定位：多靶点出击，全面控制肺癌 支撑点： 1.显著抑制癌细胞增殖； 2.有效控制肺癌转移； 3.联合化疗，减毒增效。	1.联合化疗协同增效作用，降低不良反应，并明显改善患者生存质量； 2.联合靶向药物改善临床症状； 3.提高患者的免疫功能。	[/td]
康莱特 软胶囊	肿瘤科	原发性非小细胞肺癌	定位：多靶点出击，全面控制肺癌 支撑点： 1.显著抑制癌细胞增殖； 2.有效控制肺癌转移； 4.联合化疗，减毒增效。	1.联合化疗协同增效作用，降低不良反应，并明显改善患者生存质量； 2.联合靶向药物改善临床症状； 3.提高患者的免疫功能。	[/td]
	放射治疗科				[/td]
	呼吸科			1.抗肿瘤作用； 2.镇痛，改善患者临床症状（如：咳嗽、痰血、咯痰、胸痛等）； 3.增强免疫力。

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康莱特注射液说明书

  
【药品名称】

  
产名：康莱特注射液
  
  
汉语拼音：
Kanglaite Zhusheye  
  
【性状】本品为水包油型白色乳装液体。

  
【成份】注射用薏苡仁油

  
【药理作用】动物实验结果表明：本品对多种移植性肿瘤及人体癌细胞移植于裸鼠的癌体均
有较明显的抑癌作用，其具有一定的免疫功能增强作用，另外还有一定的镇痛效应。


  
【功能主治】益气养阴，消?散结。适用于不宜手术的气阴两虚，脾虚湿团型原发性非小细
胞肺癌及原发性肝癌，配合放、化疗有一定的增效作用。对中晚期肿癌患者具有一定的抗恶
病员和止痛作用。
。


  
【用法用量】缓慢静脉滴注
200ml
，每日
1
次，
21
天为
1
疗程，间隔
3
－
5
天，可进行下一疗
程。联合放、化疗时，可酌减剂量，首次使用，滴注速度应缓慢，开始
10
分钟滴速应为
20
滴分，
20
分钟后可持续增加，
30
分钟后可控制在
40
－
60
滴分。

  
  
【不良反应】临术偶见脂过敏现象，如寒颤、发热、轻度恶心，使用
3
－
5
天后此症状大多可
自然消失而适应。偶见轻度静脉炎。

  
【禁忌】在脂病代谢严重失调的（急性休克、急性胰腺炎、病理性高脂血症、脂性肾病变等
患者）禁用。孕妇禁用。

  
【注意事项】

  
1
、如偶有患者出现严重脂过敏现象可对症处理，并酌情停止使用。

  
2
、本品不宜加入其它药物混合使用。
  
  
3
、静脉滴注时应小心，防止渗漏血管外而引起刺激疼痛；冬季可用
30
℃温水预热，以免除
物理性刺激。

  
4
、使用本品应采用一次性输液器（带终端滤器）
。

  
5
、如发现本品出现油、水分层（乳析）现象。严禁静脉使用。